(Иллюстративное изображение)CAR-T-терапия работает за счет модификации Т-клеток пациента таким образом, чтобы они могли распознавать и уничтожать раковые клетки. Первая частица содержит инструмент CRISPR-Cas9, который помогает вырезать и вставлять гены в точно определенное место внутри Т-клеток. Вторая частица содержит сегмент ДНК, включающий противораковый код CAR, и активируется только в определенном типе клеток-мишеней. Полученные CAR-T-клетки широко распространены в иммунной системе и эффективно уничтожают раковые клетки в костном мозге и селезенке. Примечательно, что клетки, созданные внутри организма, вероятно, функционируют более эффективно, чем клетки, культивированные в лаборатории, поскольку они сохраняют свои естественные характеристики и способность к пролиферации.

Source: Vecherniy Novosibirsk March 22, 2026 08:49 UTC