Zunächst muss Asundexian aber das Zulassungsverfahren durchstehen. Bayer will die Unterlagen dazu schnellstmöglich bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA einreichen. Die Behörde hatte dem Wirkstoff zuvor schon einen „Fast-Track-Status“ gegeben, wodurch er bevorzugt bereits in der Testphase von den Prüfern begleitet wird. Einen solchen Status bekommen Wirkstoffe bei Erkrankungen, für die es bislang keine wirksame Therapie gibt.

Source: Handelsblatt February 05, 2026 20:15 UTC