À lire aussi Crispr La découverte qui met la génétique en ébullitionSi vous connaissez les CRISPR, c'est probablement en tant qu'outils permettant de modifier les génomes. En contrôlant la manière dont la cassure est réparée, on peut alors corriger la mutation et, potentiellement, guérir la maladie. Il est maintenant devenu possible de corriger des mutations sans même introduire de cassure dans l'ADN, ce qui limite ainsi les potentiels effets néfastes de ces traitements tout en augmentant leur efficacité. Il faut par ailleurs savoir que de nombreuses protéines Cas, appartenant à différents types de systèmes CRISPR, existent chez les procaryotes, ce qui représente une mine de fonctions moléculaires à explorer. Une protéine nommée Cas13 cible non l'ADN mais l'ARN, permettant notamment de corriger des mutations sans toucher à l'ADN.

Source: Les Echos March 19, 2018 07:41 UTC