La société pharmaceutique Erytech a annoncé mardi que sa molécule phare, l'eryaspase, allait faire l'objet d'une procédure d'évaluation accélérée aux Etats-Unis pour son utilisation contre le cancer du pancréas métastasique ne répondant pas au traitement standard. L'agence américaine du médicament FDA a accordé la désignation «fast track» à l'eryaspase dans cette indication, a indiqué la société lyonnaise dans un communiqué. L'eryaspase fait actuellement l'objet d'une étude de phase III (portant sur une cohorte importante de malades) en Europe et aux Etats-Unis. La procédure «fast track» a pour objectif d'accélérer la mise à disposition de traitements innovants pour des besoins médicaux non satisfaits. C'est le cas du cancer du pancréas, qui est de très mauvais pronostic, puisque le taux de survie à 5 ans est de moins de 10%.

Source: Le Figaro April 28, 2020 21:56 UTC