Blanca ValadezLa Asociación Nacional de Farmacias de México giró la orden a los más de 15 mil establecimientos de suspender la comercialización de 8 millones 550 mil de dosis de ranitidina en todas sus presentaciones, como ordenó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). Lo anterior no representa que se vaya a retirar dicho tratamiento del mercado ni se saque de los anaqueles hasta que haya una indicación directa y explícita. Hasta el momento, la Cofepris no tiene reporte de "pacientes afectados por ranitidina que contenga N-Nitrosodimetilamina". En México, aseguró, tiene 36 años de comercializarse la ranitidina y es fecha de que no se han detectado efectos adversos, complicaciones, por su uso regular y adecuado. Como cualquier medicamento puede causar efectos secundarios en algunas personas, reacciones por ingerir mayores dosis del medicamento, pero en ningún caso se advirtieron reportes anteriores vinculados a cáncer.

Source: Milenio October 30, 2019 23:37 UTC