A frase, repetida por pacientes com acondroplasia, a causa mais comum de nanismo, é uma síntese da realidade de quem vive com essa doença genética. Llerena Jr., descreve os efeitos do novo tratamento medicamentoso como uma fantástica experiência de vida real. Neste momento, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) avalia sua inclusão no SUS (Sistema Único de Saúde). Qualquer cidadão pode participar da consulta pública pelo site da Conitec (www.gov.br/conitec/pt-br) e opinar sobre a oferta do tratamento no SUS. A acondroplasia foi tema do seminário da Folha "Avanços no Tratamento do Nanismo", realizado em novembro do ano passado, com patrocínio da Biomarin.

Source: Folha de S.Paulo March 13, 2026 23:10 UTC