In der Fabrik des Partnerunternehmens von Curevac, Glaxo Smith Kline, wo der Impfstoff produziert werden soll Bild: AFPDas Tübinger Biotech-Unternehmen Curevac hat das rollierende Zulassungsverfahren für seinen Corona-Imfpstoffkandidaten CVnCoV gestartet und damit einen entscheidenden Schritt in Richtung Marktzulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur EMA getan. Biontech hatte das rollierende Zulassungsverfahren im Oktober gestartet, die Marktzulassung Anfang Dezember beantragt und Ende Dezember erhalten. Curevac hat bisher in Aussicht gestellt, im zweiten Quartal den Zulassungsantrag bei der EMA stellen zu können. Das Tübinger Unternehmen, an dem sich im vorigen Frühsommer auch die Bundesrepublik mit 300 Millionen Euro beteiligt hat, liegt damit deutlich hinter den Konkurrenten Biontech und Moderna zurück. In Sachen Mutanten hat Curevac zudem die Zusammenarbeit mit der britischen Regierung und deren Impfstoff-Taskforce ITF angekündigt.

Source: Frankfurter Allgemeine Zeitung February 12, 2021 11:42 UTC