Pour continuer à lui offrir des moments de vie heureux, ses parents, aidés de bénévoles, récoltent des fonds pour qu'il suive une thérapie canadienne. Nathan, un petit garçon de trois ans et demi, est atteint d'une maladie génétique extrêmement rare. Nous nous sommes dit que sa vie était condamnée», se souvient Nelly. Problème, il faut se conformer à certains critères… Nathan, pour en bénéficier, doit pouvoir marcher «en donnant une main». Dans quelques mois, ils aimeraient pouvoir proposer des formations aux parents dont l'enfant est atteint d'une maladie neurologique.

Source: Le Figaro August 11, 2016 18:16 UTC